De Stichting Gilles de la Tourette is een patiëntenorganisatie voor iedereen die betrokken is bij het syndroom van Gilles de la Tourette; patiënten, ouders, familieleden, zorg-/hulpverleners, leerkrachten, bekenden en geïnteresseerden.

Sinds de oprichting in 1982 maakt de Stichting zich sterk voor verbetering van de kwaliteit van leven en van de maatschappelijke positie van kinderen en volwassenen met het syndroom Van Gilles de la Tourette. Dit doet zij door het geven van voorlichting, het organiseren van lotgenotencontact en het behartigen van patiëntenbelangen.

De Stichting tracht de kennis van het syndroom bij het grote publiek te vergroten om hardnekkige vooroordelen tegen te gaan en een diagnose in een vroeg stadium mogelijk te maken.

De Stichting streeft ernaar om zoveel mogelijk mensen met het syndroom van Gilles de la Tourette te verenigen onder het motto "samen staan we sterk".

Tevens creëert de Stichting voor haar leden/donateurs diverse mogelijkheden voor onderling contact vanwege de heilzame werking van (h)erkenning.

De stichting vindt het van het grootste belang wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaken en behandeling van het syndroom gaande te houden en zal dit waar mogelijk ondersteunen.

Het syndroom van Gilles de la Tourette staat niet op zichzelf. Daarom neemt de Stichting deel aan diverse overlegstructuren op het gebied van patiëntenorganisaties, koepelorganisaties en medische en zorgspecialisaties.

Om haar doelstellingen zo efficiënt mogelijk te kunnen waarmaken en om een rol te kunnen blijven spelen binnen het maatschappelijk steeds belangrijker wordende PGO-veld streeft de Stichting naar kwaliteit door professionalisering en samenwerking.